WHAT WE WISH… สิ่งที่พวกเราปรารถนา
ซีรีส์นี้จัดทำขึ้นโดยอ้างอิงจากแผ่นพับ “What We Wish” ของ interACT Advocates for Intersex Youth ทั้งหมด 4 ชุด
ซึ่งรวบรวมเสียงสะท้อนและประสบการณ์ตรงของบุคคลอินเตอร์เซ็กซ์เกี่ยวกับการได้รับการดูแลในบริบทต่าง ๆ ของชีวิต
เนื้อหาถูกนำเสนอผ่านทั้งหมด 5 ตอน โดย 4 ตอนแรกเป็นการถ่ายทอด “ความต้องการและข้อเสนอแนะ”
จากบุคคลอินเตอร์เซ็กซ์ต่อผู้เกี่ยวข้องในแต่ละบทบาท ได้แก่ แพทย์ พ่อแม่ ครู และนักจิตวิทยา/นักจิตบำบัด
เพื่อสะท้อนมุมมองจากประสบการณ์จริงในพื้นที่ที่ส่งผลต่อชีวิตพวกเขาโดยตรง
และตอนพิเศษตอนที่ 5 จะเป็นการสรุปภาพรวมทั้ง 4 แผ่นพับจาก THAi iNTERSEX RiGHTS
เพื่อชวนมองเห็นประเด็นร่วมที่ปรากฏซ้ำ และบทเรียนสำคัญที่สามารถนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงวิธีคิด
และการปฏิบัติต่อบุคคลอินเตอร์เซ็กซ์ รวมถึงการดูแลมนุษย์ทุกคนในสังคมอย่างเคารพและเท่าเทียมมากขึ้น
ซีรีส์นี้มีจุดประสงค์เพื่อส่งต่อ “เสียงของผู้มีประสบการณ์” เพื่อให้การรับฟัง
กลายเป็นจุดเริ่มต้นของความเข้าใจ และการเปลี่ยนแปลงที่เป็นรูปธรรมในสังคมต่อไป
Ep.1 สิ่งที่บุคคลอินเตอร์เซ็กซ์อยากให้ "แพทย์" รับรู้ - เมื่อเสียงของบุคคลอินเตอร์เซ็กซ์บอกเล่าประสบการณ์การดูแลสุขภาพด้วยตัวเอง
เมื่อพูดถึงการดูแลสุขภาพ เรามักให้ความสำคัญกับ ความก้าวหน้าทางการแพทย์ เทคโนโลยี และแนวทางแผนการรักษา แต่สำหรับบุคคลอินเตอร์เซ็กซ์จำนวนไม่น้อย สิ่งที่พวกเขาอยากให้บุคลากรทางการแพทย์รับรู้กลับเป็นเรื่องพื้นฐานกว่านั้น นั่นคือ #การได้รับฟัง การได้รับข้อมูลที่ซื่อสัตย์ถูกต้อง และการได้รับการปฏิบัติด้วยความเคารพในฐานะ #เจ้าของร่างกาย_ของตนเอง
ในเอกสาร “What We Wish Our Doctors Knew” ผู้มีประสบการณ์ซึ่งเป็นบุคคลอินเตอร์เซ็กซ์ได้ร่วมกันถ่ายทอดสิ่งที่พวกเขาอยากบอกกับแพทย์ผ่านประสบการณ์จริงที่ผ่านมา ตั้งแต่การผ่าตัดในวัยเด็ก การตรวจร่างกาย การสื่อสาร ไปจนถึงการสนับสนุนด้านจิตใจ
หลายคนกล่าวว่าพวกเขาได้รับการผ่าตัดตั้งแต่อายุยังน้อย โดยที่ไม่สามารถมีส่วนร่วมในการตัดสินใจเกี่ยวกับร่างกายของตนเอง บางคนระบุว่าครอบครัวไม่เคยได้รับข้อมูลว่า #มีทางเลือกอื่น นอกจากการผ่าตัด ขณะที่บางคนรู้สึกว่าหากได้รับข้อมูลเกี่ยวกับผลลัพธ์และความเสี่ยงเกี่ยวกับการรักษาอย่างครบถ้วน การตัดสินใจของครอบครัวอาจแตกต่างออกไป
นอกจากนี้ ยังมีข้อเรียกร้องให้บุคลากรทางการแพทย์มองเห็นความสำคัญของการสนับสนุนทางจิตใจ บุคคลอินเตอร์เซ็กซ์หลายคนเล่าว่า การได้พบกลุ่มเพื่อนที่มีประสบการณ์คล้ายกัน การได้รับคำปรึกษาจากนักบำบัด หรือเพียงการมีพื้นที่ที่ปลอดภัยในการพูดถึงความรู้สึก ล้วนมีความหมายต่อการเยียวยา ไม่แพ้การรักษาทางกาย ซึ่งไม่ใช่เพียงแต่ตัวบุคคลอินเตอร์เซ็กซ์ที่จะได้ประโยชน์ สิ่งนี้ล้วนมีผลบวกต่อครอบครัวของพวกเขาเช่นกัน
สำหรับการตรวจรักษา บุคคลอินเตอร์เซ็กซ์จำนวนมากต้องการให้มีการอธิบายขั้นตอนล่วงหน้า เปิดโอกาสให้พวกเขา #มีส่วนร่วม ในการตัดสินใจเกี่ยวกับการตรวจ เลือกบุคคลที่ต้องการให้อยู่ในห้องตรวจ ไม่ว่าจะหมายถึงบุคคลในครอบครัวของพวกเขาเองหรือบุคลากรทางการแพทย์ และหลีกเลี่ยงการตรวจหรือการถ่ายภาพอวัยวะเพศที่ไม่มีความจำเป็นทางการแพทย์ พวกเขาต้องการให้ประสบการณ์การรักษาเป็นพื้นที่ที่สร้างความไว้วางใจ มากกว่าความหวาดกลัว รวมถึงการให้เวลาพวกเขาได้จัดการความรู้สึกและประมวลข้อมูลที่เพิ่งรับทราบตามที่ต้องการ
อีกประเด็นสำคัญคือการสื่อสาร หลายคนบอกว่าพวกเขาอยากรับรู้ความจริงเกี่ยวกับร่างกายของตนเอง ไม่ต้องการให้ข้อมูลถูกปกปิด หรือถูก #บอกเพียงบางส่วน พวกเขาอยากให้แพทย์อธิบายข้อเท็จจริงอย่างตรงไปตรงมากับพวกเขาโดยตรง รับฟังว่าพวกเขาต้องการใช้คำเรียกแบบใด และไม่ตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับอัตลักษณ์หรือรสนิยมทางเพศจากการเป็นบุคคลอินเตอร์เซ็กซ์
ข้อความอีกหลายตอนสะท้อนความต้องการที่เรียบง่าย แต่ทรงพลัง เช่น แม้อยู่ในฐานะแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ การรับฟังผู้เข้ารับบริการเกี่ยวกับประสบการณ์ชีวิตของพวกเขาถือเป็นสิ่งจำเป็น การไม่ปฏิบัติต่อพวกเขาเหมือนเป็น “#เคสหายาก” และการเปิดโอกาสให้บุคคลอินเตอร์เซ็กซ์สามารถติดต่อกลับมาสอบถามหรือพูดคุยได้เมื่อมีข้อกังวล
เอกสารฉบับนี้ไม่ได้พยายามบอกว่าการรักษาแบบใดถูกหรือผิด แต่เป็นการส่งต่อเสียงของผู้มีประสบการณ์โดยตรงจากการได้รับบริการทางการแพทย์ เพื่อชวนให้เห็นว่า คุณภาพของการดูแลไม่ได้วัดจากผลการรักษาเพียงอย่างเดียว หากยังรวมถึง #วิธีการสื่อสาร #การเคารพ ศักดิ์ศรีของบุคคลผู้นั้น #การรับฟัง_อย่างจริงใจ และการยอมรับว่าทุกคนควร #มีสิทธิรับรู้ข้อมูล_เกี่ยวกับร่างกาย_ของตนเอง และ #มีส่วนร่วมในการตัดสินใจ ที่เกี่ยวข้องกับ #ชีวิตของตนเอง
บางครั้ง การรักษาที่สร้างความแตกต่างมากที่สุด อาจเริ่มต้นจากการถามคนตรงหน้าว่า "คุณรู้สึกอย่างไร " และตั้งใจรับฟังคำตอบนั้นอย่างแท้จริง
อ่านเอกสาร interACT ได้ ที่นี่